| Каталог документов NormaCS
Письмо 01И-870/17 О новых законодательных требованиях в области мониторинга безопасности лекарственных препаратов
Письмо 01И-870/17 О новых законодательных требованиях в области мониторинга безопасности лекарственных препаратовСтатус: Действует Текст документа: присутствует в коммерческой версии NormaCS Утвержден: Росздравнадзор; Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, 12.04.2017 Обозначение: Письмо 01И-870/17 Наименование: О новых законодательных требованиях в области мониторинга безопасности лекарственных препаратов Дополнительные сведения: доступны через сетевой клиент NormaCS. После установки нажмите на иконку рядом с названием документа для его открытия в NormaCS

Пожалуйста, дождитесь загрузки страницы... Документ ссылается на:
Показать легенду Приказ 1071 - Порядок осуществления фармаконадзора
Решение 79 - Об утверждении Правил надлежащей клинической практики Евразийского экономического союза
Решение 87 - Об утверждении Правил надлежащей практики фармаконадзора Евразийского экономического союза
Федеральный закон 61-ФЗ - Об обращении лекарственных средств
|