| Каталог документов NormaCS
Решение 69 Об утверждении Требований к исследованию стабильности лекарственных препаратов и фармацевтических субстанций
Решение 69 Об утверждении Требований к исследованию стабильности лекарственных препаратов и фармацевтических субстанцийСтатус: Действует Текст документа: присутствует в коммерческой версии NormaCS Утвержден: Коллегия ЕЭК; Коллегия Евразийской экономической комиссии, 10.05.2018 Обозначение: Решение 69 Наименование: Об утверждении Требований к исследованию стабильности лекарственных препаратов и фармацевтических субстанций Дополнительные сведения: доступны через сетевой клиент NormaCS. После установки нажмите на иконку рядом с названием документа для его открытия в NormaCS

Пожалуйста, дождитесь загрузки страницы... Документ ссылается на:
Показать легенду Договор о Евразийском экономическом союзе
Соглашение о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза
Распоряжение 15 - Об актах Евразийской экономической комиссии по вопросам регулирования общих рынков лекарственных средств и медицинских изделий в рамках Евразийского экономического союза
Рекомендации 12 - Об Информационном справочнике понятий, применяемых в рамках Евразийского экономического союза в сфере обращения лекарственных средств
Решение 76 - Об утверждении Требований к маркировке лекарственных средств для медицинского применения и ветеринарных лекарственных средств
Решение 77 - Об утверждении Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза
Решение 78 - О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения
Решение 86 - О внесении изменения в пункт 5 Требований к исследованию стабильности лекарственных препаратов и фармацевтических субстанций
Решение 88 - Об утверждении требований к инструкции по медицинскому применению лекарственного препарата и общей характеристике лекарственного препарата для медицинского применения
Решение 89 - Об утверждении Правил проведения исследований биологических лекарственных средств Евразийского экономического союза
На документ ссылаются:
Показать легенду Письмо ПГ-19-5822 - О рассмотрении обращения
Рекомендации 15 - О руководствах по оценке качества и исследованию биоэквивалентности отдельных групп лекарственных препаратов
Рекомендации 17 - О Руководстве по качеству лекарственных препаратов для ингаляций и назальных лекарственных препаратов
Рекомендации 3 - О Руководстве по производству готовых лекарственных форм лекарственных препаратов
Рекомендации 6 - О Руководстве по выбору тестов и критериев приемлемости для составления спецификаций на лекарственное растительное сырье, растительные фармацевтические субстанции (препараты на основе лекарственного растительного сырья) и лекарственные растительные препараты
Решение 169 - Об утверждении Требований к исследованию стабильности растительных фармацевтических субстанций (препаратов на основе лекарственного растительного сырья) и лекарственных растительных препаратов
Решение 86 - О внесении изменения в пункт 5 Требований к исследованию стабильности лекарственных препаратов и фармацевтических субстанций
|