| Каталог документов NormaCS
Решение 645 О внесении изменений в План мероприятий по взаимному признанию регистрационных удостоверений на лекарственные средства производителей государств - членов Таможенного союза, произведенные в условиях надлежащей производственной практики (GMP)
Решение 645 О внесении изменений в План мероприятий по взаимному признанию регистрационных удостоверений на лекарственные средства производителей государств - членов Таможенного союза, произведенные в условиях надлежащей производственной практики (GMP)Статус: Не действует - Утратил силу Текст документа: присутствует в коммерческой версии NormaCS Утвержден: Комиссия Таможенного союза, 19.05.2011 Обозначение: Решение 645 Наименование: О внесении изменений в План мероприятий по взаимному признанию регистрационных удостоверений на лекарственные средства производителей государств - членов Таможенного союза, произведенные в условиях надлежащей производственной практики (GMP) Дополнительные сведения: доступны через сетевой клиент NormaCS. После установки нажмите на иконку рядом с названием документа для его открытия в NormaCS

Пожалуйста, дождитесь загрузки страницы... Документ ссылается на:
Показать легенду Решение 186 - О признании утратившими силу некоторых решений Комиссии Таможенного союза
Решение 298 - О Плане мероприятий по взаимному признанию регистрационных удостоверений на лекарственные средства производителей государств - членов таможенного союза, произведенных в условиях надлежащей производственной практики (GMP)
На документ ссылаются:
Показать легенду Решение 186 - О признании утратившими силу некоторых решений Комиссии Таможенного союза
Решение 298 - О Плане мероприятий по взаимному признанию регистрационных удостоверений на лекарственные средства производителей государств - членов таможенного союза, произведенных в условиях надлежащей производственной практики (GMP)
|