| Каталог документов NormaCS
Решение 30 Об утверждении Порядка формирования и ведения информационной системы в сфере обращения медицинских изделий
Решение 30 Об утверждении Порядка формирования и ведения информационной системы в сфере обращения медицинских изделийСтатус: Действует Текст документа: присутствует в коммерческой версии NormaCS Утвержден: Совет ЕЭК; Совет Евразийской экономической комиссии, 12.02.2016 Обозначение: Решение 30 Наименование: Об утверждении Порядка формирования и ведения информационной системы в сфере обращения медицинских изделий Дополнительные сведения: доступны через сетевой клиент NormaCS. После установки нажмите на иконку рядом с названием документа для его открытия в NormaCS

Пожалуйста, дождитесь загрузки страницы... Документ ссылается на:
Показать легенду На документ ссылаются:
Показать легенду ГОСТ 34916.1-2022 - Интеллектуальная собственность. Использование объектов интеллектуальной собственности в сети интернет. Часть 1 . Общие положения
ГОСТ 34917-2022 - Интеллектуальная собственность. Определение уровня контрафактности товаров на региональном уровне
Постановление 1803 - О внесении изменений в Положение о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения
Постановление 323 - Об утверждении Положения о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения
Приказ 133н - Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по регистрации медицинских изделий в соответствии с Правилами регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий, утвержденными решением Совета Евразийской экономической комиссии от 12 февраля 2016 г. N 46
Решение 144 - О внесении изменений в Правила регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий
Решение 25 - О внесении изменений в Правила проведения технических испытаний медицинских изделий
Решение 26 - О внесении изменений в Правила проведения исследований (испытаний) с целью оценки биологического действия медицинских изделий
Решение 28 - Об утверждении Правил проведения технических испытаний медицинских изделий
Решение 29 - О Правилах проведения клинических и клинико-лабораторных испытаний (исследований) медицинских изделий
Решение 38 - Об утверждении Правил проведения исследований (испытаний) с целью оценки биологического действия медицинских изделий
Решение 46 - О Правилах регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий
Решение 7 - О внесении изменений в Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 12 февраля 2016 г. N 29
|