| Каталог документов NormaCS
Решение 73 О Порядке аттестации уполномоченных лиц производителей лекарственных средств
Решение 73 О Порядке аттестации уполномоченных лиц производителей лекарственных средствСтатус: Действует Текст документа: присутствует в коммерческой версии NormaCS Утвержден: Совет ЕЭК; Совет Евразийской экономической комиссии, 03.11.2016 Обозначение: Решение 73 Наименование: О Порядке аттестации уполномоченных лиц производителей лекарственных средств Дополнительные сведения: доступны через сетевой клиент NormaCS. После установки нажмите на иконку рядом с названием документа для его открытия в NormaCS

Пожалуйста, дождитесь загрузки страницы... Документ ссылается на:
Показать легенду На документ ссылаются:
Показать легенду ГОСТ Р 57298-2024 - Радиофармацевтические лекарственные препараты. Общие правила производства и изготовления
Постановление 608 - Положение о Министерстве здравоохранения Российской Федерации
Постановление 802 - О внесении изменений в Положение о Министерстве здравоохранения Российской Федерации
Приказ 1206 - Об аттестации в качестве уполномоченных лиц производителей лекарственных средств для медицинского применения государства - члена Евразийского экономического союза
Приказ 19 - Об утверждении Положения о Департаменте государственного регулирования обращения лекарственных средств
Приказ 4788 - Об установлении временных обязательных требований при осуществлении деятельности по производству лекарственных средств (в части производства лекарственных средств для медицинского применения) на территориях Донецкой Народной Республики, Луганской Народной Республики, Запорожской области и Херсонской области без получения лицензии и перечня грубых нарушений указанных требований
Приказ 719 - Об аттестации в качестве уполномоченных лиц производителей лекарственных средств для медицинского применения государства - члена Евразийского экономического союза
Приказ 7н - Об утверждении перечня документов, представляемых аттестуемым уполномоченным лицом производителя лекарственных средств государства - члена Евразийского экономического союза, этапов процедуры и порядка принятия решений об аттестации уполномоченных лиц производителей лекарственных средств для медицинского применения в соответствии с Порядком аттестации уполномоченных лиц производителей лекарственных средств, утвержденным решением Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г. N 73 "О Порядке аттестации уполномоченных лиц производителей лекарственных средств"
Приказ 817 - Об аттестации в качестве уполномоченных лиц производителей лекарственных средств для медицинского применения государства - члена Евразийского экономического союза
Приказ 971 - Об утверждении Положения о Департаменте регулирования обращения лекарственных средств и медицинских изделий Министерства здравоохранения Российской Федерации
|