| Каталог документов NormaCS
Письмо ОВ-13429/19 О разъяснении отдельной информации, содержащейся в документе СП
Письмо ОВ-13429/19 О разъяснении отдельной информации, содержащейся в документе СПСтатус: Информационный документ Текст документа: присутствует в коммерческой версии NormaCS Утвержден: Минпромторг России; Министерство промышленности и торговли Российской Федерации, 21.02.2022 Обозначение: Письмо ОВ-13429/19 Наименование: О разъяснении отдельной информации, содержащейся в документе СП Дополнительные сведения: доступны через сетевой клиент NormaCS. После установки нажмите на иконку рядом с названием документа для его открытия в NormaCS

Пожалуйста, дождитесь загрузки страницы... Документ ссылается на:
Показать легенду Информация - Государственный реестр лекарственных средств (по состоянию на 20 февраля 2025 года)
Постановление 1009 - Об утверждении Правил подготовки нормативных правовых актов федеральных органов исполнительной власти и их государственной регистрации
Постановление 1289 - Об ограничениях и условиях допуска происходящих из иностранных государств лекарственных препаратов, включенных в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд
Постановление 438 - О Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации
Постановление 686 - Положение о лицензировании производства лекарственных средств
Приказ 126н - Об условиях допуска товаров, происходящих из иностранного государства или группы иностранных государств, для целей осуществления закупок товаров для обеспечения государственных и муниципальных нужд
Приказ 4368 - Об утверждении Административного регламента Министерства промышленности и торговли Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по выдаче документа, содержащего сведения о стадиях технологического процесса производства лекарственного средства для медицинского применения, осуществляемых на территории Евразийского экономического союза
Решение 77 - Об утверждении Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза
Федеральный закон 135-ФЗ - О защите конкуренции
Федеральный закон 61-ФЗ - Об обращении лекарственных средств
Федеральный закон 99-ФЗ - О лицензировании отдельных видов деятельности
|