| Каталог документов NormaCS
Решение 48 О классификаторе видов документов регистрационного досье медицинского изделия
Решение 48 О классификаторе видов документов регистрационного досье медицинского изделияСтатус: Действует Текст документа: присутствует в коммерческой версии NormaCS Утвержден: Коллегия ЕЭК; Коллегия Евразийской экономической комиссии, 03.04.2018 Обозначение: Решение 48 Наименование: О классификаторе видов документов регистрационного досье медицинского изделия Дополнительные сведения: доступны через сетевой клиент NormaCS. После установки нажмите на иконку рядом с названием документа для его открытия в NormaCS

Пожалуйста, дождитесь загрузки страницы... Документ ссылается на:
Показать легенду Договор о Евразийском экономическом союзе
ГОСТ ИСО 8601-2001 - Система стандартов по информации, библиотечному и издательскому делу. Представление дат и времени. Общие требования
Кодекс - Таможенный кодекс Евразийского экономического союза
Решение 110 - О внесении изменений в классификатор видов документов регистрационного досье медицинского изделия
Решение 155 - Положение о единой системе нормативно-справочной информации Евразийского экономического союза
На документ ссылаются:
Показать легенду Информация - Вниманию заявителей, подающих документы в целях регистрации медицинских изделий в рамках Евразийского экономического союза
Рекомендации 27 - О Методических рекомендациях по содержанию и структуре документов регистрационного досье медицинского изделия и проведению экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинского изделия в целях его регистрации в рамках Евразийского экономического союза
Решение 110 - О внесении изменений в классификатор видов документов регистрационного досье медицинского изделия
Решение 144 - О внесении изменений в Правила регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий
Решение 46 - О Правилах регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий
|