| Каталог документов NormaCS
Письмо 20-2/74 О противодействии обороту фальсифицированных, контрафактных, недоброкачественных и незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий и фальсифицированных биологически активных добавок
Письмо 20-2/74 О противодействии обороту фальсифицированных, контрафактных, недоброкачественных и незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий и фальсифицированных биологически активных добавокСтатус: Информационный документ Текст документа: присутствует в коммерческой версии NormaCS Утвержден: Минздравмедпром России; Министерство здравоохранения Российской Федерации, 04.02.2015 Обозначение: Письмо 20-2/74 Наименование: О противодействии обороту фальсифицированных, контрафактных, недоброкачественных и незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий и фальсифицированных биологически активных добавок Дополнительные сведения: доступны через сетевой клиент NormaCS. После установки нажмите на иконку рядом с названием документа для его открытия в NormaCS

Пожалуйста, дождитесь загрузки страницы... Документ ссылается на:
Показать легенду Кодекс 195-ФЗ - Кодекс Российской Федерации об административных правонарушениях
Кодекс 63-ФЗ - Уголовный кодекс Российской Федерации
Постановление 771 - О порядке ввоза лекарственных средств для медицинского применения на территорию Российской Федерации
Приказ 494 - О порядке применения лекарственных средств у больных по жизненным показаниям
Приказ 58н - Об утверждении Административного регламента Министерства здравоохранения Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по выдаче разрешений на ввоз на территорию Российской Федерации конкретной партии зарегистрированных и (или) незарегистрированных лекарственных средств, предназначенных для проведения клинических исследований лекарственных препаратов, конкретной партии незарегистрированных лекарственных средств, предназначенных для проведения экспертизы лекарственных средств в целях осуществления государственной регистрации лекарственных препаратов, конкретной партии незарегистрированных лекарственных средств для оказания медицинской помощи по жизненным показаниям конкретного пациента
Решение 235 - О внесении изменений в Положения о применении ограничений
Федеральный закон 532-ФЗ - О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации в части противодействия обороту фальсифицированных, контрафактных, недоброкачественных и незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий и фальсифицированных биологически активных добавок
Федеральный закон 61-ФЗ - Об обращении лекарственных средств
|