| Каталог документов NormaCS
Приказ 184 Об утверждении формы оценочного листа, в соответствии с которым Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения проводится оценка соответствия соискателя лицензии или лицензиата лицензионным требованиям при осуществлении деятельности по производству биомедицинских клеточных продуктов
Приказ 184 Об утверждении формы оценочного листа, в соответствии с которым Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения проводится оценка соответствия соискателя лицензии или лицензиата лицензионным требованиям при осуществлении деятельности по производству биомедицинских клеточных продуктовСтатус: Действует Текст документа: присутствует в коммерческой версии NormaCS Утвержден: Росздравнадзор; Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, 19.01.2022 Обозначение: Приказ 184 Наименование: Об утверждении формы оценочного листа, в соответствии с которым Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения проводится оценка соответствия соискателя лицензии или лицензиата лицензионным требованиям при осуществлении деятельности по производству биомедицинских клеточных продуктов Комментарий: Зарегистрировано в Минюсте РФ 25.02.2022, регистрационный № 67498. Дополнительные сведения: доступны через сетевой клиент NormaCS. После установки нажмите на иконку рядом с названием документа для его открытия в NormaCS

Пожалуйста, дождитесь загрузки страницы... Документ ссылается на:
Показать легенду Постановление 1184 - Об утверждении Положения о лицензировании деятельности по производству биомедицинских клеточных продуктов
Приказ 145н - Об утверждении перечня сведений, наносимых на первичную упаковку, вторичную упаковку биомедицинских клеточных продуктов и транспортную тару, в которую помещен биомедицинский клеточный продукт
Приказ 30н - О внесении изменений в отдельные приказы Министерства здравоохранения Российской Федерации по вопросам обращения биомедицинских клеточных продуктов
Приказ 512н - Об утверждении Правил надлежащей практики по работе с биомедицинскими клеточными продуктами
Приказ 564н - Об утверждении Правил транспортировки биологического материала, клеток для приготовления клеточных линий, клеточных линий, предназначенных для производства биомедицинских клеточных продуктов, и биомедицинских клеточных продуктов
Приказ 842н - Требования к организации и деятельности биобанков и правила хранения биологического материала, клеток для приготовления клеточных линий, клеточных линий, предназначенных для производства биомедицинских клеточных продуктов, биомедицинских клеточных продуктов
Решение 81 - Об утверждении Правил надлежащей лабораторной практики Евразийского экономического союза в сфере обращения лекарственных средств
Федеральный закон 180-ФЗ - О биомедицинских клеточных продуктах
Федеральный закон 99-ФЗ - О лицензировании отдельных видов деятельности
|