| Каталог документов NormaCS
ГОСТ Р ЕН 13640-2010 Исследование стабильности реагентов для диагностики in vitro
ГОСТ Р ЕН 13640-2010 Исследование стабильности реагентов для диагностики in vitroСтатус: Информация о статусе доступна в коммерческой версии NormaCS. Сведения о регистрации 301-ст от 27.04.2015 (официальный сайт Росстандарта); (ИУС 12-2015) Сканкопия официального издания документа: присутствует в коммерческой версии NormaCS Страниц в документе: 11 Утвержден: Росстандарт; Федеральное агентство по техническому регулированию и метрологии, 12.11.2010 Обозначение: ГОСТ Р ЕН 13640-2010 Наименование: Исследование стабильности реагентов для диагностики in vitro Ключевые слова: калибраторы, контрольные материалы для свойств, отличных от величин, реагенты для диагностики in vitro, стабильность реагентов. Дополнительные сведения: доступны через сетевой клиент NormaCS. После установки нажмите на иконку рядом с названием документа для его открытия в NormaCS

Пожалуйста, дождитесь загрузки страницы... Документ заменен на:
Показать легенду ГОСТ Р ИСО 23640-2015 - Изделия медицинские для диагностики in vitro. Оценка стабильности реагентов для диагностики in vitro (ИУС 12-2015)
На документ ссылаются:
Показать легенду ГОСТ Р 55992.2-2014 - Изделия медицинские для диагностики in vitro для флюоресцентного и иммунофлюоресцентного анализа «сухого пятна» крови новорожденного. Часть 2. Расходные материалы (наборы реагентов) для флюоресцентного и иммунофлюоресцентного анализа «сухого пятна» крови новорожденного. Технические требования для государственных закупок
Приказ 301-ст - Об утверждении национального стандарта
Приказ 448-ст - Об утверждении национального стандарта
|